Manual de Genética Médica


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«Manual de Genética Médica» inclui temas cujo conhecimento é fundamental para sustentar um raciocínio em bases genéticas. Cada tema congrega informação fundamental para a percepção dos conceitos e a construção de conhecimento específico, tendo como objectivo o desenvolvimento da capacidade crítica necessária para enfrentar as questões mais frequentes do mundo contemporâneo nesta área do saber e a necessidade de aprender ao longo da vida. São temas deste livro: história e desenvolvimento da genética, bases celulares e moleculares da hereditariedade, regulação da expressão génica, diversidade humana, mutações e reparação do DNA, métodos de estudo do genoma humano, história familiar, heredograma, tipos de hereditariedade, Genética de populações, cálculos de risco, erros inatos do metabolismo, Farmacogenética, Ecogenética, divisão celular, cariótipo humano, alterações cromossómicas numéricas e estruturais, cromossomopatias, Genética do desenvolvimento, anomalias congénitas, genes de regulação da proliferação celular, apoptose, senescência, genes e cancro, terapia génica, aconselhamento genético, ética em genética. Um extenso glossário foi também incluído.







Emery's Elements of Medical Genetics


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Today's medical student needs to understand the principles of genetics rather than accumulate detailed facts. This text explains the essential themes of medical genetics whilst remaining in control of the developments in this subject.







Elementos de Genética Médica + StudentConsult


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Nueva edición de un texto clásico y muy consolidado a través de sus 15 ed cuyo objetivo es sentar las bases de la genética médica a la vez que ofrece un mayor detalle en áreas como la epigenética y la expresión génica, tratados menos frecuentemente en los textos de genética para estudiantes. Sigue la misma filosofía que las ediciones anteriores ya que ofrece un equilibrio perfecto entre la genética como ciencia básica, la genética aplicada a la medicina y la genética clínica. El público objetivo son los estudiantes de Medicina, aunque también es de interés para estudiantes de grado de Genética, Ingeniería genética, Biología, Biotecnología. De forma secudaria el libro puede utilizarse como material de consulta para cursos de postgrado y máster en Genética molecular e ingeniería genética. La nueva edición actualiza todos sus contenidos, aunque especialmente renovadas son las secciones correspondientes a la tecnología del ADN y sus aplicaciones clínicas, la farmacogenética, la inmunogenética y la medicina personalizada a través del patrón genético. El texto incluye acceso a SC.com (en inglés) en el que se encuentran disponibles un banco de preguntas de autoevaluación y casos clínicos. 15a edición rigurosamente actualizada y revisada para incorporar todas las innovaciones de esta disciplina manteniendo el nivel de excelencia de las anteriores. Dividida en tres secciones reestructuradas, que facilitarán a diferentes tipos de lectores diferentes tipos de lectura y consulta: Base científica de la genética humana, Genética en medicina y medicina genómica y Genética clínica, asesoramiento y ética. Texto que constituye una herramienta fundamental para el conocimiento de esta compleja pero esencial disciplina, tanto para estudiantes de Medicina como para posgraduados que deseen mejorar su comprensión y su conocimiento de la genética. Edición original en inglés disponible en Studenconsult.com, lo que proporciona dos libros en uno. El formato electrónico permite el acceso al contenido completo, incluyendo preguntas de autoevaluación interactivas.




Current Catalog


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First multi-year cumulation covers six years: 1965-70.




National Library of Medicine Current Catalog


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First multi-year cumulation covers six years: 1965-70.




Catalogue: Authors


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Duchenne Muscular Dystrophy


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Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is one of the most prevalent genetic disorders of childhood and currently stands as an incurable condition. This authoritative guide provides a clear overview of the latest current and experimental approaches to the treatment of DMD and examines the clinical, genetic, and pathophysiological aspects of the disease i




Genetics and Neurology


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Genetics and Neurology focuses on disorders that affect the nervous system, including atrophies, neuropathies, and tumors. The book first examines malformations of the central nervous system, phacomatoses and tumors, and cerebral degenerative disorders of childhood. Topics include malformations of the corpus callosum and neighboring structures; abnormalities of closure of neural tube; spongiform leucodystrophy; and tumors of the nervous system. The text then takes a look at extrapyramidal disorders and dyskinesias and muscle disorders. The publication elaborates on spinal muscular atrophies (SMAs), cerebellar and spinocerebellar ataxias, and hereditary neuropathies. Discussions focus on hereditary motor and sensory neuropathies of infancy and early childhood; peripheral neuropathies and lipid disorders; and congenital cerebellar ataxias. The book also discusses spastic paraplegias and multifactorial inheritance and neurological diseases. The text is a valuable reference for readers interested in genetics and neurology.